El cumplimiento de los Reglamentos (UE) 2017/745 y 2017/746 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, de Productos Sanitarios y Productos Sanitarios para diagnóstico in vitro, respectivamente requiere: Registro de fabricante, representante autorizado y/o importador. Registro de los productos en la Base de Datos EUDAMED. Definir un mandato escrito de...
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